Retrato de Antonietta González
LAVINIA FONTANA
Óleo sobre lienzo. 46 x 57 cm. Año 1,595
Solo hace poco más de 20 años desde que se describiera por primera vez el síndrome de Ambras, una rara variante (los casos documentados no llegan a los 50) de hipertricosis universal congénita, cuya causa es una alteración genética del cromosoma 8.
Antonietta González así como su padre, dos hermanas y otros miembros de la familia tenían hipertricosis, también llamado comúnmente “síndrome del hombre lobo”, que es un trastorno genético poco común que causa una cantidad anormal de pelo en el cuerpo.
El padre de Antonietta, Pedro (a veces escrito como Pedrus) González, fue la primera persona conocida que se vio afectada por este trastorno.
Antonietta y sus hermanas fueron bienvenidas en las cortes de Europa, habiendo recibido considerable atención de médicos y nobles por igual y también siendo objeto de investigaciones médicas y sesiones de retratos.
La pintura se puede ver en el Musée du Château, Blois.